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9月26日,欧洲一个欧洲委员会发表了针对礼来公司申请的支持支持意见,即应用化疗药物Alimta作为一类晚期肺癌的欧洲一种初步治疗措施,然后作为预防该病恶化或扩散的支持一种维持治疗措施。
9月26日,欧洲一个欧洲委员会发表了针对礼来公司申请的支持支持意见,即应用化疗药物Alimta作为一类晚期肺癌的欧洲一种初步治疗措施,然后作为预防该病恶化或扩散的支持一种维持治疗措施。
Alimta结构式
Alimta已经批准用于晚期非鳞状非小细胞肺癌的欧洲初步治疗,并可作为一种维持疗法,支持但并没有获得在同一病人身上全部使用的欧洲批准。
Indianapolis制药公司的支持发言人Amy Sousa说,欧盟委员会可能在今年年底之前作出关于该请求的欧洲决定。委员会将考虑来自于欧洲药品管理局人用医药产品委员会的支持支持意见。
Alimta也被用于治疗恶性胸膜间皮瘤,欧洲这是一种与可影响胸腔内膜的石棉相关的肿瘤。
Sousa说,礼来公司计划明年在美国获得Alimta用于初步治疗及随后的维持治疗的批准。
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